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—— SIMPOR PHARMA
—— Nasir
—— IATEC, Argentina
—— Mohammed Saad
Em ambientes controlados como fabricação farmacêutica, fabricação de semicondutores e pesquisa biotecnológica, salas limpas modulares exigem ventilação precisa para manter a qualidade do ar, conforto térmico,e eficiência energética.
O principal desafio consiste em encontrar um equilíbrio óptimo entre a entrada de ar fresco (FAI) e as taxas de recirculação, duas variáveis interligadas que têm um impacto directo no controlo da contaminação.custos operacionais, e conformidade regulamentar.
O ar fresco desempenha três funções críticas em salas limpas modulares: diluição de contaminantes no ar, reposição de oxigénio para o pessoal,e compensação das perdas de ar dos sistemas de escape ou requisitos de pressurizaçãoAs normas regulamentares, como a ISO 14644-1 e as diretrizes GMP, exigem taxas mínimas de FAI para garantir que a qualidade do ar interior (IAQ) atenda aos limiares de segurança.A norma ISO 14644-1 especifica que as salas limpas devem fornecer ar fresco suficiente para limitar os níveis de dióxido de carbono (CO2) abaixo de 1No entanto, o FAI excessivo aumenta o consumo de energia de aquecimento, ventilação e ar condicionado (HVAC),Como o ar entrante requer ar condicionado para corresponder aos parâmetros rigorosos de temperatura e umidade da sala limpa.

